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Intertek에서 제공하는 콘텐츠입니다. 에피소드, 그래픽, 팟캐스트 설명을 포함한 모든 팟캐스트 콘텐츠는 Intertek 또는 해당 팟캐스트 플랫폼 파트너가 직접 업로드하고 제공합니다. 누군가가 귀하의 허락 없이 귀하의 저작물을 사용하고 있다고 생각되는 경우 여기에 설명된 절차를 따르실 수 있습니다 https://ko.player.fm/legal.
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Navigating the Medical Device Regulation (MDR) Transition

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In this episode, we're counting down to a shift in the medical device industry: the transition from the Medical Device Directive (MDD) to the Medical Device Regulation (MDR). Our expert, Curtis Riley, Head of Notified Body at Intertek Medical Notified Body – Business Assurance, discusses the main challenges for manufacturers, explains the key differences between MDR and MDD, reviews the MDR timeline, and walks through the next steps for the MDR application process. Tune in to gain valuable insights into navigating the evolving landscape of medical device regulation.

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