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Collège de France에서 제공하는 콘텐츠입니다. 에피소드, 그래픽, 팟캐스트 설명을 포함한 모든 팟캐스트 콘텐츠는 Collège de France 또는 해당 팟캐스트 플랫폼 파트너가 직접 업로드하고 제공합니다. 누군가가 귀하의 허락 없이 귀하의 저작물을 사용하고 있다고 생각되는 경우 여기에 설명된 절차를 따르실 수 있습니다 https://ko.player.fm/legal.
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01 - Problèmes actuels en génétique humaine

2:23:57
 
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Manage episode 340237558 series 1225814
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Jean-Louis Mandel

Collège de France

Génétique humaine

COURS 2011-2012

Problèmes actuels en génétique humaine

2 novembre

Biais de sexe dans certaines maladies multifactorielles ou génétiquement hétérogènes: données épidémiologiques, mécanismes génétiques ou épigénétiques potentiellement impliqués

9 novembre

1. Biais de sexe dans l'autisme et la déficience intellectuelle (retard mental)

2. Actualités récentes en génétique de l'autisme et de la déficience intellectuelle

7 mars

Nouvelles stratégies thérapeutiques pharmacologiques «mutations spécifiques» de maladies génétiques : suppression de mutations non sens, molécules à effet chaperone (complément au Cours 2010-2011)

14 mars

Impact des méthodologies de génomique à haut débit sur le diagnostic prénatal et le diagnostic préconceptionnel de maladies génétiques : nouvelles applications, nouveaux problèmes soulevés

21 mars

Impact des méthodologies de génomique à haut débit sur le diagnostic prénatal et le diagnostic préconceptionnel de maladies : Table ronde sur les aspects éthiques et de santé publique, coorganisée avec Dr. Catherine BOURGAIN, Inserm U669 - Université Paris SUD

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Problèmes actuels en génétique humaine

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Biais de sexe dans certaines maladies multifactorielles ou génétiquement hétérogènes: données épidémiologiques, mécanismes génétiques ou épigénétiques potentiellement impliqués

9 novembre

1. Biais de sexe dans l'autisme et la déficience intellectuelle (retard mental)

2. Actualités récentes en génétique de l'autisme et de la déficience intellectuelle

7 mars

Nouvelles stratégies thérapeutiques pharmacologiques «mutations spécifiques» de maladies génétiques : suppression de mutations non sens, molécules à effet chaperone (complément au Cours 2010-2011)

14 mars

Impact des méthodologies de génomique à haut débit sur le diagnostic prénatal et le diagnostic préconceptionnel de maladies génétiques : nouvelles applications, nouveaux problèmes soulevés

21 mars

Impact des méthodologies de génomique à haut débit sur le diagnostic prénatal et le diagnostic préconceptionnel de maladies : Table ronde sur les aspects éthiques et de santé publique, coorganisée avec Dr. Catherine BOURGAIN, Inserm U669 - Université Paris SUD

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