멕시코 의료기기 시장 필수 가이드: NOM-137-SSA1-2024 라벨링 규정 완벽 분석

의료기기 글로벌 시장 진입

이번 에피소드에서는 멕시코의 의료기기 라벨링 및 사용 지침에 대한 최신 표준인 NOM-137-SSA1-2024를 심층적으로 다룹니다. 스페인어 언어 요구사항, 전자 라벨링 및 SaMD의 새로운 정의, 유효 기간 표기법, 기호 사용 등 환자와 의료 전문가에게 명확하고 정확한 정보를 제공하기 위한 필수 변경 사항들을 자세히 설명합니다. - 멕시코의 새로운 의료기기 라벨링 표준 NOM-137-SSA1-2024의 핵심 내용은 무엇인가요? - 모든 라벨과 사용 지침은 반드시 스페인어로 작성되어야 하나요? - 전자 라벨링(e-labeling)과 의료기기로서의 소프트웨어(SaMD)는 어떻게 정의되나요? - 유효 기간은 어떤 형식으로 표기해야 하나요? - 새로운 표준에서 허용하는 기호 사용 규칙은 무엇인가요? - 이 규정 업데이트가 멕시코 시장에 진출하려는 기업에 미치는 영향은 무엇인가요? - 제조업체는 라벨링 시스템을 어떻게 수정해야 하나요? Pure Global은 의료 기술(MedTech) 및 체외 진단(IVD) 기업을 위한 종합 규제 컨설팅 솔루션을 제공합니다. 저희는 현지 전문성과 고급 AI 및 데이터 도구를 결합하여 글로벌 시장 접근을 간소화합니다. 멕시코를 포함한 30개 이상의 시장에서 현지 대리인 역할을 수행하며, 효율적인 규제 승인 전략을 개발하고 기술 문서를 관리합니다. Pure Global과 함께라면 단일 등록 프로세스를 통해 여러 국제 시장에 진출할 수 있습니다. 자세한 내용은 웹사이트 https://pureglobal.com/를 방문하시거나 [email protected]으로 문의하십시오. 무료 AI 도구와 데이터베이스는 https://pureglobal.ai/에서 확인하실 수 있습니다.