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Retina UK에서 제공하는 콘텐츠입니다. 에피소드, 그래픽, 팟캐스트 설명을 포함한 모든 팟캐스트 콘텐츠는 Retina UK 또는 해당 팟캐스트 플랫폼 파트너가 직접 업로드하고 제공합니다. 누군가가 귀하의 허락 없이 귀하의 저작물을 사용하고 있다고 생각되는 경우 여기에 설명된 절차를 따르실 수 있습니다 https://ko.player.fm/legal.
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Webinar: A family’s experience of clinical trial participation

50:23
 
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Retina UK에서 제공하는 콘텐츠입니다. 에피소드, 그래픽, 팟캐스트 설명을 포함한 모든 팟캐스트 콘텐츠는 Retina UK 또는 해당 팟캐스트 플랫폼 파트너가 직접 업로드하고 제공합니다. 누군가가 귀하의 허락 없이 귀하의 저작물을 사용하고 있다고 생각되는 경우 여기에 설명된 절차를 따르실 수 있습니다 https://ko.player.fm/legal.

This webinar was broadcast live on Thursday 25 January 2024. It is available in video format on our YouTube channel: https://youtu.be/3kTVF8SoA0w.

With more treatments coming through the development pipeline, we are all hopeful that more of those living with inherited sight loss will be offered the opportunity to take part in clinical trials in the years to come.

But what’s it like to be a participant? What do you need to consider before you commit? And how does it feel as a parent to allow your child to take part?

Join Research Development Manager Kate Arkell as she talks to a young clinical trial participant and his mum about their experiences. They will also talk about other types of research participation opportunities, and explain how treatments get from the laboratory to the clinic.

Find out about our upcoming webinars on our website: RetinaUK.org.uk/webinars.

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With more treatments coming through the development pipeline, we are all hopeful that more of those living with inherited sight loss will be offered the opportunity to take part in clinical trials in the years to come.

But what’s it like to be a participant? What do you need to consider before you commit? And how does it feel as a parent to allow your child to take part?

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